Заочные электронные конференции
Логин   Пароль  
Регистрация Забыли пароль?
 
     
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ ФЕНОКСАНА НА ФИЗИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ СТУДЕНТОВ И ИХ ВОСПРИИМЧИВОСТЬ К ОРЗ
Кузнецов И.А., Куралева О.О., Старков А.И., Алибулатов А.М.


Для чтения PDF необходима программа Adobe Reader
GET ADOBE READER

К новым иммуномодуляторам можно отнести недавно появившийся на фармацевтическом рынке препарат Феноксан [1].Феноксан (ФК) относится к высокоэффективным средствам с выраженным иммуностимулирующим и адаптогенным действием. Феноксан – препарат, разработка ИрИХ СО РАН (акад. Воронков М.Г.).Феноксан не токсичен (ЛД50 для крыс > 3700 мг/кг при внутрибрюшинном и > 6500 мг/кг при пероральном введении препарата), оказывает стресспротекторное действие на моделях иммобилизационного и болевого гиподинамического стресса, обладает способностью ускорять репарацию поврежденных тканей (печень, миокард, мышцы), защищает внутренние органы от повреждающего действия токсинов, СВЧ–облучения, инфекционного фактора. Препарат обладает выраженной антиоксидантной активностью и иммуностимулирующими свойствами [1, 5]. Так, в эксперименте на мышах Феноксан (20 мг/кг) при введении внутрибрюшинно в течение 6 дней вызывал небольшое увеличение (+20%) массы селезенки. Содержание макрофагов среди клеток перитонеального экссудата в группах не менялось и оставалось в пределах нормы – около 30%. Содержание Т–лимфоцитов в селезенке под влиянием феноксана несколько увеличивалось (+18%). В контрольной группе содержание Т– и В–лимфоцитов не изменялось. Было отмечено стимулирующее влияние Трекрезана на резидентные перитонеальные макрофаги. При этом отмечали двукратное усиление как спонтанной, так и индуцированной способности макрофагов восстанавливать поглощение нитросинего тетразолия (НСТ), а также поглощать нейтральный красный. Изучение влияния препарата на функциональную активность нейтрофилов показало, что Феноксан обладает способностью усиливать в 2 раза хемотактическую активность и на 80% фагоцитоз стафилококков [8].

Таким образом, Феноксан при внутрибрюшинном введении в течение 6 дней вызывал у мышей увеличение процента содержания Т–лимфоцитов в селезенке, оказывал стимулирующее действие на функции перитонеальных фагоцитов, повышая фагоцитарную активность и хемотаксис нейтрофилов, а также усиливая «окислительный взрыв» макрофагов и их поглотительную способность, активировал клеточный и гуморальный иммунитет, повышая фагоцитоз и хемотаксис нейтрофилов как у интактных животных, так и при вторичном иммунодефиците (моделируемый иммунодефицит). Влияние Феноксана на продукцию сывороточного a– и g–интерферона. Исследование выполнено в соответствии с методическими указаниями по изучению специфической активности интерферонов и индукторов интерферона в НИИ гриппа РАМН и НИИ детских инфекций Росздрава (Санкт– Петербург). Оценка способности препарата Феноксан индуцировать сывороточный интерферон в опытах показала, что он обладает интерфероногенной активностью. В первые часы после введения трекрезана вырабатывается интерферон a–типа, который в дальнейшем через сутки замещается g–интерфероном. Учитывая выявленную интерфероногенную активность феноксана, можно рассчитывать на расширение сферы его применения. Особенностью действия Феноксана является его способность индуцировать g–интерферон, который имеет гораздо более широкий спектр иммуномодулирующего действия по сравнению с другими видами интерферонов. Приведенные данные показывают, что Феноксан обладает высокой иммунотропной активностью [2, 3]. Он стимулирует все виды иммунитета – клеточный, гуморальный, фагоцитоз. Важной особенностью действия Феноксана является его интерфероногенная активность в отношении интерферона–g, что является достаточно редким явлением. Препарат показан для повышения иммунитета, усиления защитных сил организма; в качестве вспомогательного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний, в том числе и при туберкулезной инфекции [4]. По–видимому, Феноксан можно будет использовать и в комплексном лечении гепатитов В и С, а также ВИЧ– инфекции. Кроме того, стресспротекторные и антиастенические свойства феноксана, наряду с его способностью уменьшать токсическое действие многих ксенобиотиков (включая лекарственные средства), позволяют позиционировать Феноксан как современный эффективный иммуномодулятор с широкими адаптогенными свойствами [6, 7].

При исследовании эффектов Феноксана изучены изменения заболеваемости ОРЗ (острыми респираторными заболеваниями), параметров физического развития, и развития тканей у 200 студентов (100 юношей и 100 девушек). При этом, в соответствии с приведенными выше результатами, для дальнейших наблюдений были сформированы следующие группы:

― контроль(50 юношей и 50 девушек с нормальными параметрами развития, получавшие Феноксан);

― основная(50 юношей и 50 девушек с низким уровнем адаптационного потенциала (АП) – 3 балла (2,64 у юношей и 3,11 у девушек), получавшие Феноксан);

Результаты исследований в каждой из перечисленных групп сравнивались с исходными параметрами - полученными до начала применения ФК в данной группе. При изложении же результатов, ниже мы сохраним этот принцип разделения на группы.

В первой серии исследований мы изучили действие феноксана на устойчивость к ОРЗ 200 студентов (случайная выборка, как и в первой серии исследований). Выявлено, что в контрольной группе студентов, с нормальными параметрами физического развития, применение феноксана сопровождалось снижением в течение года заболеваемости ОРЗ с 2,9 до 1,4, т.е. почти на 55%. Рисунок иллюстрирует полученные данные.

Показатели физического развития в контрольной группе студентов под влиянием феноксана, в основном, не изменились. Следует отметить лишь статистические тенденции к увеличению силовых показателей.

Уменьшение частоты заболеваний среди студентов, получавших феноксан, возможно, было связано с изменениями в системе крови и иммунитета. Для выяснения этого вопроса мы провели ее биохимические исследования и определяли основные показатели клеточного иммунитета (СД3, СД4, СД8, СД16, СД19)с помощью моноклональных антител.

Рисунок. Изменения заболеваемости ОРЗ в группе контроля под влиянием феноксана.

По оси абсцисс: 1 – значения частоты заболеваемости ОРЗ (до профилактики), 2 – частота ОРЗ после применения феноксана.

По оси ординат частота заболеваний ОРЗ (в год).

Результаты биохимического исследования крови иллюстрирует таблица 1, из которой видно, что применение феноксана сопровождается достоверными изменениями лейкоцитарной формулы в сторону увеличения числа лейкоцитов (преимущественно – за счёт лимфоцитов - до 15%), а также статистическими тенденциями в показателях жирового (холестерин, липаза, триглицериды) и протеинового обмена (альбумины, креатинин).

Таблица 1

Состояние крови, белкового и липидного обмена у студентов

контрольной группы

Показатели

Исходные данные

Контроль (феноксан)

Общий белок (г/л)

72,4±1,3

76,3±1,4*

Альбумин (г/л)

51,1±0,6

53,8±0,7

Креатинин крови (ммоль/л)

62,5 ± 1,1

65,8 ± 1,1

Креатинин мочи (г/л)

1,2 ± 0,1

1,1 ± 0,1

Холестерин (ммоль/л)

5,1±0,2

4,2±0,2

Триглицериды (ммоль/л)

0,8±0,1

0,8±0,1

Липаза

76,2±6,4

81,1±7,2

Гемоглобин (г/л)

143,2±2,1

146,7±3,7

Эритроциты (•1012)

4,5±0,1

4,6±0,1

Сывороточное железо(мкмоль/л)

14,4±1,7

16,8± 1,8

Лейкоциты (•103)

5,5±0,4

7,6±0,6*

Палочкоядерные (%)

4,4± 0,7

4,6±0,5

Сегментоядерные (%)

53,8±3,2

50,3±2,1

Эозинофилы (%)

1,7±0,2

1,8±0,3

Базофилы (%)

0,7±0,1

-

Моноциты (%)

6,1±0,6

6,2±0,8

Лимфоциты (%)

34,3± 2,5

40,7± 2,6*

Примечания: * - p< 0,05

Результаты определяли основных показателей клеточного иммунитета показаны в таблице 2. Исходя из полученных данных, показанных в таблицах, тенденции указывают на положительное влияние феноксана на иммунный статус организма студентов контрольной группы (СД3 и СД4 до 2,5%, СД8 – до 13 %,СД4/СД8 – до 48 %, СД16 – до 23%, Фагоцитоз с латексом – до 10%).

В следующих наблюдениях изучались эффекты феноксана на физическое развитие и заболеваемость ОРЗ среди студентов со сниженным АП.Выявлено, что в I основной группе студентов с пониженным АП, получавших феноксан, заболеваемость ОРЗ в течение года снизилась почти на 50 % (с 3,9 до 2,0).

Таблица 2

Основные показатели клеточного иммунитета у студентов контрольной группы

Показатели

Контрольная группа (М±m)

до

профилактики

после применения ФК

Коэффици-ент корреляции (r)

Число клеток крови в 1

мкл (аб.числа)

Т-лимфоциты (СД3)

2006,6 ± 151,8

2030,3 ± 129,5

0,92

Т-хелперы (СД4)

1410,8 ± 85,9

1492,6 ± 73,7

0,91

Т-супрессоры (СД8)

581,9 ± 58,1

675,8 ± 61,5

0,89

Иммунорегуляторный индекс (СД4/СД8)

2,81 ± 0,19

3,92 ± 0,31

0,02

Естественные киллеры (СД16)

355,9 ± 46,2

438,7 ± 29,1

0,89

Фагоцитоз с латексом

2673,3 ± 254,8

2959,7 ± 352,6

0,91

Р

Библиографическая ссылка

Кузнецов И.А., Куралева О.О., Старков А.И., Алибулатов А.М. ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ ЭФФЕКТЫ ФЕНОКСАНА НА ФИЗИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ СТУДЕНТОВ И ИХ ВОСПРИИМЧИВОСТЬ К ОРЗ // Научный электронный архив.
URL: http://econf.rae.ru/article/7962 (дата обращения: 16.07.2019).



Сертификат Получить сертификат

КОММЕНТАРИИ К ПУБЛИКАЦИИ – 0

Добавить комментарий

Ваше имя
Текст комментария
Антиспам проверка