Заочные электронные конференции
Логин   Пароль  
Регистрация Забыли пароль?
 
     
ФУНКЦИОНАЛЬНО-ВЕГЕТАТИВНАЯ СИСТЕМА ЧЕЛОВЕКА КАК БИОФИЗИЧЕСКАЯ РЕАЛЬНОСТЬ (СООБЩЕНИЕ 3).
В.Г. Макац, Е.Ф. Макац, Д.В. Макац, А.Д. Макац


Для чтения PDF необходима программа Adobe Reader
GET ADOBE READER

УДК 616-071+616-0532

ФУНКЦИОНАЛЬНО-ВЕГЕТАТИВНАЯ СИСТЕМА ЧЕЛОВЕКА

КАК БИОФИЗИЧЕСКАЯ РЕАЛЬНОСТЬ (СООБЩЕНИЕ 3).

В.Г. Макац, Е.Ф. Макац, Д.В. Макац, А.Д. Макац

Украинский НИИ медицины транспорта МЗ Украины (сотрудничающий центр ВОЗ).

ДОКАЗАТЕЛЬСТВАбиофизическОЙ РЕАЛЬНОСТИ открытой СИСТЕМы.

В этой статье мы продолжаем знакомиться с доказательствами биофизической реальности открытого феномена, который в настоящее время трансформировался в понятие о функционально-вегетативной системе. Для лучшего восприятия и сравнения приводимых доказательств, мы опять представляем информацию на примерах четырёх функциональных систем: BL - мочевой пузырь, TE - лимфатическая система, HT - сердце и GB - жёлчный пузырь. При этом на первом этапе (для понимания и восприятия информации) рекомендуем держать в поле зрения условные названия остальных функциональных систем (SP - селезёнка-поджелудочная железа; SI - тонкий кишечник; LI - толстый кишечник; LU - лёгкие; PC - перикард; ST - желудок; KI - почки и LR - печень).

Теперь продолжим знакомство с известными ранее биофизическими феноменами…

Феномен парадоксальных реакций и их биофизическое значение. Сегодня мы знаем, что развитие парадоксальных реакций обусловливает изменение активности зависимых функциональных систем на противоположное (возбуждение на угнетение и, наоборот). Установлена также способность функциональных систем парадоксально реагировать на разных уровнях собственной активности (в зоне нормы и на границе максимального, или минимального напряжения). Следовательно, каждый функциональный комплекс должен иметь индивидуальный набор парадоксальных реакций (ключей влияния) на другие комплексы. Рассмотрим их на наших примерах.

Итак, функциональная система BL (ФК-1; рис.1а) парадоксально реагирует на возбуждение каналов SI (ФК-2) и KI-GB-LR (ФК-4), а функциональная система TE (ФК-2; рис.1б) парадоксально реагирует на возбуждение LU-PC-HT (ФК-3) и ST-KI-GB-LR (ФК-4).

Рис.1а Парадоксальные реакции BL (ФК-1)

на возбуждение других комплексов.

Рис.1б Парадоксальные реакции TE (ФК-2) на возбуждение других комплексов.

В то же время функциональная система HT (ФК-3; рис.1в) парадоксально реагирует на возбуждение каналов LI-TE-SI (ФК-2), а функциональная система GB (ФК-4; рис.1г) парадоксально реагирует на возбуждение SP-BL (ФК-1) и LI-TE (ФК-2).

Рис.1в Парадоксальные реакции HT (ФК-3)

на возбуждение других комплексов.

Рис.1г Парадоксальные реакции GB (ФК-4)

на возбуждение других комплексов.

Таким образом функциональные системы каждого комплекса своими парадоксальными реакциями контролируют активность других зависимых системо-комплексов (иными словами обнаружен феномен "функциональной зависимости между отдельными комплексами")! Отсюда становится очевидным значение парадоксальных реакций для системной организации биофизического контроля за динамическим постоянством вегетативного (энергоинформационного) равновесия.

Возникает вопрос о функциональном портрете парадоксальных реакций при возбуждении или угнетении отдельных систем. При этом напомним, что изменение направления динамики парадоксальной реакции отражает начало и развитие противоположной реакции ФС (рис.2 а-д).

Рис.2а Системы, на возбуждение и угнетение которых BL парадоксально реагирует

(парадоксальный портрет первого функционального комплекса ФК-1).

Рис.2б Системы, на возбуждение и угнетение которых TE парадоксально реагирует

(парадоксальный портрет второго функционального комплекса ФК-2).

Рис.2в Системы, на возбуждение и угнетение которых HT парадоксально реагирует

(парадоксальный портрет третьего функционального комплекса ФК-3).

Рис.2г Системы, на возбуждение и угнетение которых GB парадоксально реагирует.

(парадоксальный портрет четвёртого функционального комплекса ФК-4).

Таким образом приведенный материал указывает на биофизическую реальность четырёх типов парадоксальных реакций, которые отличаются началом и направленностью изменения собственной активности (рис.2д) от: 1) угнетения до зоны нормы с последующим возбуждением (SP-BL); 2) возбуждением до зоны нормы с последующим угнетением (LI-TE-SI); 3) незначительным превышением зоны нормы с последующим угнетением (LU-PC-HT, GB) и значительным превышением зоны нормы с последующим угнетением (ST-KI-LR).

Рис.2д Биофизические типы парадоксальных реакций

Таким образом становится очевидным следующее.

1) Парадоксальные реакции являются пусковым механизмом биофизической регуляции функционального равновесия (динамической стабильности) на разных уровнях биофизического контроля.

2) Любая функциональная система парадоксально реагирует на чрезмерное, с биофизиче-

ской точки зрения, возбуждение (или угнетение) зависимых систем.

3) Каждая функциональная система имеет собственную "зону внимания и контроля", с изменения активности которой начинается развитие её парадоксальной реакции.

4) Любое энергоинформационное воздействие на организм должно предвидеть неизбежность развития системных и межсистемных парадоксальных реакций, которые обусловливают неожиданные конечные результаты (в том числе и весьма нежелательные)…

Чтобы осознать значение парадоксальных реакций и их роль в формировании вегетативного гомеостаза у детей, давайте поэтапно рассмотрим биофизические трансформации на примере последствий возбуждения функциональной системы SP (ФК-1; рис.3 а-г).

1-й этап.Возбуждение функциональной системы SP сопровождается угнетением функциональных комплексов (ФК) LI-TE-SI, LU-PC-HT и ST-KI-GB-LR (рис. 3а). При этом динамика зависимой активности SI, GB-ST имеет выраженный парадоксальный характер: они возбуждаются вместе с SP до зоны его нормы и угнетаются после её превышения. Возникает вопрос о биофизической логике первой фазы парадоксальных реакций SI, GB-ST (первоначального возбуждения).

2-й этап.Рассмотрим теперь влияние функциональной системы (ФС) SI в пределах её начального возбуждения, как ответной реакции на возбуждение (+) SP. Рост активности SI сопровождается противоположными реакциями: угнетением SP и возбуждением LI-TE и LU-PC-HT (рис. 3б). Показательно, что в данной ситуации реакция функциональных систем ST-KI-GB-LR опять становится парадоксальной (сдерживая агрессию SI...).

Рис. 3а Результаты возбуждения

функциональной системы SP

Рис.3б Результаты парадоксальной реакции ФС SI в пределах её возбуждения при SP+

3-й этап. Рассмотрим теперь влияние функциональной системы GB в пределах её начального возбуждения, как ответной реакции на возбуждение (+) SP. Рост активности GB также сопровождается противоположными реакциями: угнетением SP и возбуждением ST-KI-LR (рис. 3в). Показательно, что в данной ситуации реакция функциональных систем LI-TE и LU-PC-HT опять становится парадоксальной (сдерживая агрессию GB...).

4-й этап.Рассмотрим теперь влияние функциональной системы ST в пределах её начального возбуждения, как ответной реакции на возбуждение (+) SP. Рост активности ST также сопровождается противоположными реакциями: угнетением SP и возбуждением KI-GB-LR (рис. 3г). Показательно, что в данной ситуации реакция функциональных систем LI-TE и LU-PC-HT опять становится парадоксальной (сдерживая агрессию ST...).

Рис.3в Результаты парадоксальной реакции ФС GB в пределах её возбуждения при RP(+)

Рис.3г Результаты парадоксальной реакции ФС ST в пределах её возбуждения при SP(+)

Итак, что же мы видим?

1) Феномен парадоксальных реакций является биофизической реальностью. При этом становится очевидным его значение в регуляции межсистемной функциональной активности. Иными словами – "вегетативного равновесия"…

2) Реальность уровней начального развития парадоксальных реакций свидетельствует о постоянном биофизическом контроле и коррекции вегетативного равновесия. Иными словами о "вегетативной динамической стабильности".

Феномен функционально-вегетативной Матрицы Живого (вегетативная Матрица Макаца). В данный момент мы представляем внимаю читателя её обобщённый вариант. Он отражает реальную системно-вегетативную зависимость, которая сегодня противоречит существующему официальному мнению. Дело в том, что в западной биоритмологии начинает превалировать восточная концепция о "Большом круге последовательной циркуляции энергии ЧИ”, согласно которой двухчасовая активность каждой функциональной системы циклична и последовательна в системном комплексе LU-LI-ST-SP-HT-SI-BL-KI-PC-TE-GB-LR-LU.

Но давайте рассмотрим вопрос несколько иначе. Жизнедеятельность любой биологической системы обусловлена необходимостью постоянного приспособления к изменяющимся условиям существования. Поэтому вегетативное равновесие (адаптационная основа) должно обладать удивительной способностью постоянно оставаться динамически стабильным, обеспечивая сохранность биологической системы в целом! При иных условиях её существование представляется весьма и весьма проблематичным…

Отсюда возникает резонный вопрос о сопоставимости традиционных положений и современных биофизических данных. Как известно топография акупунктурных каналов (функциональных систем) обусловлена эмпирической последовательностью энергетического перехода в системном комплексе LU-LI-ST-SP-HT-SI-BL-KI-PC-TE-GB-LR-LU, который официально получил название Большого круга последовательной циркуляции энергии ЧИ. При этом оказалось, что каждая функциональная система каждого функционального комплекса, не нарушая традиционной гипотетической топографии, занимает топографически совпадающее место в его системе (рис.4а). Иными словами оказалось, что "Большой круг последовательной циркуляции энергии ЧИ" фактически формируют не отдельные функциональные системы, а отдельные функциональные комплексы, парадоксальные реакции которых постоянно контролируют взаимозависимое отношение и обеспечивают динамическое вегетативное равновесие (рис.4б)!

Рис.4а Традиционная топографическая

последовательность функциональных систем по Большому кругу

Рис.4б Реальная топография функциональных комплексов в системе Большого круга.

 

Не правда ли, довольно забавно? Ведь сложившаяся ситуация поставила вопрос о биофизической несостоятельности двух базовых положений традиционной терапевтической философии [Большого круга циркуляции энергии ЧИ и, вытекающее из него, закона о Биологических часах (биоритмах)]. Но при указала на биофизическую реальность чрезвычайно важного феномена - функционально-вегетативной Матрицы!

Давайте пошагово рассмотрим процесс её формирования, основанный на предыдущих биофизических феноменах.

ШАГ-1. Внутрикомплексная зависимость функциональных систем (ФС) и их топография по "Большому кругу" определили специфическую геометрию функциональных комплексов (рис.4в).

 

Рис.4в

Рис.4г

ШАГ-2. Оказалось, что любое чрезмерное возбуждение (угнетение) любой функциональной системы сопровождается развитием комплекса парадоксальных реакций со стороны других каналов, которые меняют первоначальный характер её активности на противоположный (рис.4г). Это приводит к развитию последующих синхронно и асинхронно зависимых реакций влияния: взаимного возбуждения в системных парах LU-LI, ST-SP, HT-SI, BL-KI, PC-TE, GB-LR ( ) и взаимного угнетения в системных парах LR-LU, LI-ST, SP-HT, SI-BL, PС-KI, TE-GB ( ). При этом оба влияния опять формируют достойную удивления геометрическую структуру замкнутого цикла: функционально-вегетативную Матрицу Живого!

Справедливости ради следует отметить, что представленная Матрица носит обобщённый характер, ибо в патогенетических механизмах функциональных вегетативных нарушений значительную роль играет уровень активности каждой отдельной системы (до-, или выше функциональной зоны нормы), который провоцирует развития соответствующих парадоксальных реакций…

ШАГ-3. Противоположные реакции в парах LU-BL, LI-KI, ST-PC, SP-TE, HT-GB и SI-LR

( ), обусловленные развитием парадоксальных реакций, практически довели топографию Матрицы до совершенства. При этом обнаружены две ведущие линии зависимого влияния: BL-LU и SP-TE (рис.4д)…

Рис.4д

Рис.4ж

 

ШАГ-4. И, наконец, был обнаружен ведущий пейсмекер (водитель ритма) Матрицы - первый функциональный комплекс (ФК-1). Активность его функциональных систем (SP-BL) оказалась непосредственно зависимой от фазы Лунной активности и УФ-радиации (рис.4ж). При этом следует обратить внимание, что синхронная активность указанных функциональных систем на определённых этапах приобретает асинхронный характер, регулируя общую ЯН-ИНЬ (симпатическую - парасимпатическую) направленность вегетативного равновесия.

Следует также иметь в виду, что представленный вариантМатрицы отражает зависимую системно-вегетативную реакцию на возбуждение отдельных каналов, а процесс их угнетения формирует обратные функциональные ответы…

Феномен чрезвычайной чувствительность функциональных систем. Биоэлектрическая активность функциональных систем оказалась феноменально чувствительной (рис.5). Так, например, один глубокий вдох (или несколько секунд контакта нитроглицерина с языком) существенно влияет на её состояние (см. на примере канала LU - Лёгкие). Её использование открывает новые возможности в функциональной диагностике, клинической фармакологии, вегетологии и других смежных дисциплинах.

Рис.5 Феноменальная чувствительность функциональных систем.

Итак, мы рассмотрели ряд неизвестных ранее базовых биофизических феноменов (об остальных по мере изложения материала) и в заключение должны констатировать следующее. Нравится это апологетам западной Ньютоновской медицины или нет, биофизическая реальность открытой функционально-вегетативной (энергоинформационной) системы не вызывает сомнений и однозначно подтверждает большинство теоретических концепций традиционной восточной философии (китайской Чжень-цзю терапии).

При этом на основе обширного статистического материала с большой достоверностью установлено следующее: 1) гипотетические акупунктурные каналы оказались биофизической реальностью; 2) гипотетическая акупунктурная система оказалась биофизической реальностью; 3) восточная Чжень-цзю терапия на имеет никакого отношения к западной рефлексотерапии (и, наоборот!); 4) в основе архаичных знаний традиционной восточной медицины лежит зашифрованный терапевтический Кодекс (Программа развития и выживания Живого); 5) терапевтическая медицина Востока обоснована глубоким философским смыслом и биофизической логикой, которые мы только сейчас начинаем осознавать… При этом следует признать, что открытая реальность сегодня не может быть корректно описана в рамках классической биофизики и физиологии. Но тем не менее всё выше изложенное требует пристального внимания.

Ибо так оно и есть!

Теперь необходимо вразумительно ответить на резонный вопрос. А какое отношение имеет открытая система к вегетативному гомеостазу и почему мы предпочитаем называть её функционально-вегетативной системой? Но об этом в следующих статьях…

Выводы:

1) Выявленные биофизические феномены однозначно свидетельствуют о системной биофизической реальности.

2) Реальность неизвестной ранее функциональной системы требует пристального внимания специалистов любого терапевтического профиля (в первую очередь педиатров).

3) Представленная информация является частью курса дистанционного обучения по программе "Вегетативная диагностика и коррекция вегетативных нарушений у детей" (школа профессора В.Г.Макаца).

4) С общей информацией по сделанному открытию и разработанному направлению можно ознакомиться на сайте www.makats-effects.ucoz.ru (dr.makats@yandex.ru).

Литература:

  1. Макац В.Г. Биогальванизация в физио- и рефлексотерапии (экспериментально-клинические исследования) // Автореферат диссертации на соискание учёной степени доктора медицинских наук (14.00.34–курортология и физиотерапия). Пятигорск. 1992. 47с.

  2. Макац В.Г., Нагайчук В.И., Макац Д.В., Макац Д.В. Основы биоактивационной медицины (открыта функционально-энергетическая система биологических объектов) // Винница. 2001. 315с. ISBN 966-7993-16-7 (на украинском языке)

  3. Makats V., Makats D., Makats E., Makats D.. Power-informational system of the pеrson (biophysical basics of Chinese Chzhen-tszju Therapy). // Vinnitsa. 2005.Part 1. 212р. ISBN 966-821-3238 (на английском языке).

  4. Макац В.Г., Макац Е.Ф., Макац Д.В., Макац Д.В. Энергоинформационная система человека (ошибки и реальность китайской Чжень-цзю терапии). // Винница. 2007. Том 1. 367с. ISBN 966-8300-27-0 966-8300-26-2 (на украинском языке).

  5. Макац В.Г., Макац Е.Ф., Макац Д.В., Макац Д.В. Энергоинформационная система человека (биодиагностика и реабилитация вегетативных нарушений). // Винница. 2007. Том 2. 199с. ISBN 966-8300-27-0 966-8300-28-9 (на украинском языке).

  6. Макац В.Г., Макац Е.Ф., Макац Д.В., Макац Д.В. Энергоинформационная система человека (вегетативная биодиагностика, основы функционально-экологической экспертизы). // Винница. 2009.Том 3. 175с. ISBN 978-966-2932-80-5 (на украинском языке).

  7. Макац В.Г., Макац Д.В., Макац Е.Ф., Макац Д.В. Тайны китайской иглотерапии (ошибки, реальность, проблемы) // Винница. 2009. 450с. ISBN 978-966-2932-80-5 (на русском языке).

  8. Макац В.Г., Макац Е.Ф., Макац Д.В., Макац А.Д. Функциональная диагностика и коррекция вегетативных нарушений у детей // Винница, 2011. 155 с. ISBN 978-617-535-010-2 (на русском языке).

  9. В.Г. Макац, Е.Ф. Макац, Д.В. Макац, А.Д. Макац Проблемы клинической вегетологии в педиатрии. Необходимое предисловие (сообщение 1). //Электронный научный архив РАЕ, педиатрия,http://www.econf.rae.ru/article/5852. Опубликовано 25-02-2011.

  10. В.Г. Макац, Е.Ф. Макац, Д.В. Макац, А.Д. Макац Функционально-вегетативная система человека как биофизическая реальность (сообщение 2)//Электронный научный архив РАЕ,педиатрия,http://www.econf.rae.ru/article/5895. Опубликовано 04-03-2011

11

Библиографическая ссылка

В.Г. Макац, Е.Ф. Макац, Д.В. Макац, А.Д. Макац ФУНКЦИОНАЛЬНО-ВЕГЕТАТИВНАЯ СИСТЕМА ЧЕЛОВЕКА КАК БИОФИЗИЧЕСКАЯ РЕАЛЬНОСТЬ (СООБЩЕНИЕ 3). // Научный электронный архив.
URL: http://econf.rae.ru/article/5896 (дата обращения: 15.11.2019).



Сертификат Получить сертификат